Это настоящий прорыв в медицине — немецкие ученые создали первый в мире специальный белковый имплантат, способный помочь парализованным людям снова начать ходить. Первые испытания на мышах прошли успешно: 80% животных с хроническим параличом смогли восстановить двигательную способность после установления имплантата. Ученые использовали процедуру имитации эмбрионального развития клеток спинного мозга, что должно снизить риск отторжения у людей.
Ниже поговорим немного подробнее об этом революционном открытии немецких ученых в генной инженерии человека, которое способно помочь людям с параличом восстановить свою двигательную способность.
Немецкие ученые продвинулись в лечении паралича. Им удалось почти полностью восстановить функцию движения у парализованных мышей. Победить паралич помогла генная инженерия. В мозг грызуна ввели специальный белок, созданный учеными в лаборатории. Благодаря этому восстановились поврежденные нервные волокна и уже через две недели мышь начала двигаться. Особенность такой терапии состоит в том, что белок не только стимулирует нервные клетки, но и транспортируется к нейронам, которые находятся в другой области мозга. То есть, благодаря одному вмешательству специалисты смогут обеспечить регенерацию всех поврежденных отростков нервных клеток.
Изобретение успешно прошло испытания на животных, и ученые ожидают, что в течение следующих трех лет они смогут перейти к клиническим тестам на парализованных людях. Исследователи предполагают, что с помощью их технологии можно будет лечить и другие заболевания и травмы, например болезнь Паркинсона, травмы головного мозга, инфаркт миокарда и возрастную макулярную дегенерацию.
Фактически все экспериментальные методы лечения паралича в генной инженерии, которые предлагались ранее учеными, сводились к пересадке различных клеток и биоматериалов, которые должны восстановить поврежденные участки спинного мозга. Однако большинство экспериментов проваливались из-за отторжения организмом трансплантированных клеток вследствие агрессивного иммунного ответа или из-за неправильного программирования клеток на генном уровне.
Как прокомментировал Ханс-Ульрих Демут — руководитель исследовательского проекта — данная генно-инженерная разработка исходит из совершенно нового биофармацевтического подхода.
Группе ученых, возглавляемая Демутом, удалось выявить и идентифицировать фермент, воздействие которых на головной мозг подопытного животного заставляло клетки мозга производить бета-амилоидные бляшки. Так называются белковые накопления, вызывающие деменцию, которая является типичным проявлением болезни Альцгеймера.
Исследователи из Халле смогли найти вещество, которое способно блокировать действие такого фермента. Как результат, образование бляшек в мозге мышей замедлилось на целых 80%. Ученые уже опубликовали результаты своего сенсационного эксперимента в профессиональных изданиях. И в ближайшее время планируют проверить, поможет ли их терапия млекопитающим. Хотя, пока что неизвестно, когда именно удастся создать на основе данного вещества лекарственный препарат, который можно было бы применять в клинической практике. Это станет ясно только по прошествии нескольких лет.
По примерным подсчетам, расходы, необходимые на дальнейшие исследования и воплощение в жизнь планов и задумок ученых, составят более 500 миллионов евро. Однако потребность в разработке такого препарата достаточно высока: только в Германии от пока что неизлечимого недуга — болезни Альцгеймера — страдают более шестиста тысяч человек.
Если говорить о последних прорывах в медицине, то ранее ученым Израиля также удалось совершить невероятное по своему масштабу и клинической важности открытие. Группа исследователей внедрила в спинной мозг мыши специальный имплант из стволовых клеток, которые по своим природным свойствам способны регенерировать поврежденные ткани. Через несколько дней мышь смогла не только ползать, но и полноценно передвигаться. Таким образом, ученые активно работают над поиском средством борьбы с параличом и делаю в этом направлении колоссальные успехи.